Antoine Gaber

Carrière professionnelle et scientifique

Antoine Gaber, qui est connu dans le milieu scientifique sous le nom d'Antoine Abugaber, fait aujourd'hui partie de la prestigieuse American Society of Clinical Oncology (ASCO), laquelle bénéficie d'une renommée internationale. Au cours des 25 dernières années, Gaber a participé à la recherche sur le cancer et au développement de médicaments, de concert principalement avec des sociétés pharmaceutiques multinationales. Ayant déjà appartenu à la division interservices d'oncologie de la Faculté de médecine de l'Université de Toronto et à la section de recherche médicale et de développement relevant de Rx & D - Les compagnies de recherche pharmaceutique du Canada, Gaber a pu y entretenir l'une de ses grandes passions : le développement de médicaments.

À la fin des années 70, Gaber, alors au début de sa carrière, était chargé de cours aux niveaux du premier, deuxième et troisième cycle en biologie moléculaire, en microscopie électronique et en recherche en oncologie à l'Université de Montréal.

Tout au long de sa carrière, Gaber a occupé plusieurs postes stratégiques importants au sein du service médical de plusieurs sociétés pharmaceutiques multinationales, notamment : directeur des opérations cliniques dans une clinique internationale de recherche et de développement et spécialiste de la recherche médicale axée sur la recherche clinique en oncologie.

Au cours de cette période, Gaber a contribué à l'élaboration conjointe du programme clinique, a mis au point des programmes de développement de médicaments, a produit des plans d'essais cliniques et a rédigé des rapports d'essais cliniques dont la quasi-totalité portait sur les produits en oncologie, ce qui a donné lieu à l'émission de plusieurs avis de conformité de médicaments par les autorités sanitaires dans de nombreux pays. Gaber a également pris part à la mise en marché de nouveaux produits au Canada et dans d'autres pays, en présentant de nouvelles données tirées d'essais cliniques (phase I à IIIb) à la suite de l'introduction de plusieurs nouveaux médicaments pour le cancer et d'indications pour le cancer du sein, le cancer colorectal, le cancer de la prostate, les myélomes multiples et le cancer du poumon.

Dans sa carrière scientifique, Gaber a dirigé les activités de plus 125 essais cliniques multicentriques (phase I à IIIb), canadiens et internationaux, et de projets précliniques avec le concours de la communauté médicale européenne et des États-Unis. Les études portaient principalement sur la branche de l'oncologie (cancer du sein, colorectal, de la prostate, du poumon, de l'ovaire et myélomes multiples), sur le métabolisme osseux et dans une moindre mesure, sur la rhumatologie, la cardiologie, les maladies infectieuses, la gynécologie, le système nerveux central, la dermatologie et les traumas. Ces études disposaient d'un budget estimé à 21,3 milliards de dollars canadiens, et plus de 475 sites de recherches cliniques au Canada y prenaient part. Gaber a également écrit, seul ou en collaboration, plusieurs articles et résumés analytiques publiés dans des journaux médicaux et scientifiques.

En 2002, Gaber a été nommé directeur du Plan de médicaments sous ordonnance et du régime d'assurance-maladie, poste prestigieux au sein du ministère de la Santé et du Mieux-être du Nouveau-Brunswick. Gaber avait la responsabilité d'informer le premier ministre du Nouveau-Brunswick et le ministre de la Santé de toutes les questions concernant le Plan de médicaments sous ordonnance et le régime d'assurance-maladie, et de les conseiller. Gaber veillait également à ce que les services de santé autorisés, offerts par tous les médecins et pharmaciens ainsi que par les hôpitaux à l'extérieur de la province soient accessibles à la population et gérait plus de 29 % des dépenses totales des coûts d'exploitation du ministère de la Santé et du Mieux-être du Nouveau-Brunswick (1,3 milliard de dollars canadiens), avec un personnel de 83 personnes.

Gaber assume aussi la présidence d'Abugaber Canada, une firme de services de prise en charge en oncologie, laquelle se spécialise dans le développement, la commercialisation et les possibilités d'acquisition de brevets de médicaments en oncologie tout en proposant des services entièrement intégrés en oncologie aux sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques.